Ministro Paris sobre entrega de fármaco Avifavir en Recoleta: “Fue aprobado para uso experimental”
Este jueves el ministro de Salud, Enrique Paris, se refirió nuevamente a la polémica por el medicamento ruso Avifavir, el cual fue ingresado al país por el alcalde de Recoleta, Daniel Jadue, mismo que asegura que es efectivo contra el COVID-19.
En ese sentido, el titular de la cartera manifestó que este solo “fue aprobado para uso experimental en un solo recinto de atención primaria de la comuna de Recoleta —y bajo la responsabilidad de un médico, que debe seguir la evolución de los pacientes que acepten recibir este medicamento— tiene efectos colaterales o efectos adversos bastante importantes”.
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“El alcalde Jadue me pidió que leyera el informe del ISP, el cual leí. Por lo menos sé leer. En ese informe dice que las dosis que se recomiendan para coronavirus son cuatro o cinco veces superiores a las dosis que se recomiendan para influenza, porque este medicamento fue diseñado y patentado para la influenza, no para el coronavirus. Los estudios para el coronavirus hay que completarlos, por eso nosotros autorizamos —el ISP más bien— el uso experimental en Recoleta, que es legítimo, pero tiene que ser supervisado por un médico”, detalló.
A su vez, Paris manifestó que además “el paciente tiene que aceptar ser tratado con este medicamento y me imagino que habrá un protocolo bien hecho para reportar los efectos adversos o la ventaja que tenga este medicamento”.
No obstante, el ministro enfatizó en que este fármaco “de ninguna manera puede usarse, como han dicho por ahí, en pacientes graves. El paciente grave no va a ir a buscar el medicamento al municipio o al SAR”.
A Contraloría
En tanto, el especialista tuvo palabras para la alerta de Contraloría que pidió los antecedentes para investigar el medicamento de origen ruso.
“Me parece que está dentro de la lógica de lo que hace de decir e investigar en qué fundamenta la compra del medicamento para ser entregado a los habitantes de la comuna. Esto no es nada raro, a nosotros también la Contraloría nos pide informes. No significa que se esté actuando mal, pero es un medicamento que tiene efectos teratogénicos, o sea, si lo toma una mujer embarazada va a dañar al feto”, indicó.
Finalmente aseguró que este: “Tiene alteraciones sobre el parecetamol: si se toman juntos hay un probable daño hepático mucho mayor. Son esas las cosas que el ISP le hizo ver a Recoleta cuando solicitó esta aprobación para un estudio experimental”.
