Layla Davis tiene apenas 17 meses y sufre el extraño síndrome de cabello impeinable. Se trata de una anomalía que, tal como su nombre lo indica, hace que el pelo de los niños sea imposible de peinar, y tenga un aspecto erizado y esponjoso.
Con el objetivo de dar a conocer y concientizar sobre esta rara enfermedad, su mamá, Charlotte Davis, creó una cuenta en Instagram donde difunde fotos de la nena y resalta que “ser diferente es algo maravilloso”.
En las imágenes se puede ver la melena rubia y brillante de Layla, que sonríe a la cámara con alegría.
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Layla, quien vive con su familia en Great Blakenham en el condado de Suffolk (Inglaterra), fue diagnosticada hace algunas semanas, tras la insistencia de sus padres para confirmar que la nena tenía esta anomalía, que empezó aproximadamente a sus 12 meses.
El síndrome de cabello impeinable se desarrolla en la infancia, entre el nacimiento y los tres años, aunque en ocasiones puede aparecer hasta los doce. Los niños que lo desarrollan tienden a tener el cabello de color claro y es algo muy inusual: solo hay alrededor de 100 casos en todo el mundo.
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Si bien esta condición no tiene ninguna implicancia en la salud, puede generar comentarios o miradas por ser diferente, y es justamente lo que la mamá de Layla quiere evitar.
“No creo que se dé cuenta de lo maravilloso que es. Solo quiero que crezca y sepa que es increíble, aunque se vea diferente a otras personas”, dijo Davis, según reportó el diario británico Mailonline.
Incluso, la mujer contó que muchos asocian su pelo con el del exprimer ministro británico, Boris Johnson, o del científico Albert Einstein.